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PNAS:探究“最致命”肺癌,科學家發現CRISPR-Cas9系統新應用
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摘要:
麻省理工學院的一支研究團隊將CRISPR-Cas9系統應用于小細胞肺癌中靶基因突變的研究,并借助這一系統發現基因p107在SCLC中起著抑癌基因的作用,p107與其近親p130的喪失導致明顯的腫瘤表型
Nature重磅 | 基因編輯里程碑成果,David Liu開發新系統,無需供體DNA模板,有望治療大部分遺傳病
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摘要:
基因編輯里程碑成果,David Liu開發新系統,無需供體DNA模板,有望治療大部分遺傳病
發現CRISPR-Cas9基因編輯系統在靈長類中不會導致明顯的脫靶效應
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摘要:
中國科學院昆明動物研究所的研究結果表明CRISPR-Cas9基因編輯系統在靈長類中并不會造成明顯的脫靶效應,具有比較高的安全性,相關研究結果發表于Nature Communications。
美國首例!CRISPR基因編輯技術應用于癌癥治療
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摘要:
美國賓夕法尼亞大學腫瘤學教授通過CRISPR基因編輯工具對三名晚期癌癥的血細胞進行基因改造
劉如謙(David Liu)放大招:超越CRISPR,實現堿基任意轉換與增刪,可修正89%的人類遺傳病
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